Oncogene：FOXA1的高甲基化和 PTEN等位基因的缺失能够促进鳞状分化和肝癌异质性

2021-12-20 02:13:55 来源:

大肠癌中都的病变内互补是顺利进行准确分子会分HG和良好治果的障碍。然而，互补的个体细胞和程序贡献是有疑虑的。最近，有研究者医务人员调查了FOXA1和PTEN去应答在大肠癌中都的潜在程序，并探究了对互补的贡献情况。这些分析在去应答的FOXA1和PTEN中都间HG和高音HG小鼠尿路上皮细胞中都顺利进行。研究者发现，FOXA1和PTEN的去应答和表示减弱在本能疾病中都广泛存在，且FOXA1和PTEN在等位基因缺失和位点组蛋白DNA高组蛋白中都分别表示下调。在中都间HG和高音HG小鼠尿路上皮细胞中都Foxa1和Pten条件去应答能够导致大肠癌的发展，并表现出了上皮细胞特征以及对大肠组蛋白致癌物质特异性的加强。另外，FOXA1在复合大肠癌细胞系中都高度组蛋白，并且可以通过DNA组蛋白重新分配酶抑制剂逆转。最终，通过整合本能就其和体内研究者，研究者医务人员确定了PTEN丧失和FOXA1表观沉默在人了互补疾病中都的关键作用，并展现了小鼠中都驱使上皮细胞变异的高音HG和中都间HG细胞的遗传核酸。原始应是：Vasty Osei-Amponsa， Jenna M. Buckwalter， Lauren Shuman et al. Hypermethylation of FOXA1 and allelic loss of PTEN drive squamous differentiation and promote heterogeneity in bladder cancer. Oncogene. 21 Oct 2019本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，刊文需授权！