胸部表现为男、女两种双持续性恋的病变，即肥大或者有，两侧有不尽相同程度的融合；尿液道下裂、大部似阴囊内有子宫，第二持续性器可为成年人或男持续性。两持续性病变（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因引起持续性分化错乱或先天持续性内新陈代谢失调所致。在同一人精子，不具睾丸和子宫两种组织者，称之为自始两持续性病变（True Hermsphroditism）；在精子只有一种生殖，而胸部与生殖不一致者，称之为骗两持续性病变，包括成年人骗两持续性病变与男持续性骗两持续性病变。两持续性病变比较罕见。
归入
（一）自始两持续性病变
自始两持续性病变者精子不具胚胎程序来不等的睾丸和子宫组织。意味著正上方为睾丸，另正上方为子宫；亦意味著正上方或两侧为睾丸。胸部多数与相邻的生殖相符合，卵睾半数以上有睾丸。一般都有子宫，但其胚胎程度不尽相同。精子的生殖都意味著有新陈代谢功能，第二持续性器以优势持续性激素而决定。胸部男女不清伴有病变，成年人乳头与胚胎不良。青春期后有排卵期周期持续性变化；胚胎如成年人。性染色体组型可细分46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该患者精子乘载来显微Y连锁遗传的子宫决定表征。院所收治过1例46，XX性染色体组型的自始两持续性病变，早产3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个出现异常男婴；病理检查证实其生殖上部之外为卵睾。
（二）骗两持续性病变
1。成年人骗两持续性病变 即成年人轻蔑。此类患者除胸部部分轻蔑外，其性染色体组型如内循环系统之外为出现异常成年人。其胸部表现为变小及两侧大不尽相同程度的融合。
（1）胰腺持续性器综合征（adrenogenital syndrome），实为先天持续性胰腺皮质增生，是一种隐持续性基因缺陷遗传病，由于缺少合成胰腺皮质激素的某些酶，使胰腺转化氢化可的松缺失，垂体新陈代谢ACTH增多，致胰腺皮质增殖新陈代谢但会的雄持续性激素，使成年人胎儿胸部胚胎轻蔑，患者尿液中排17-酮量增高。
（2）母亲在孕期使用但会雄持续性激素作用的口服，如人工合成的孕激素在精子可转化为雄持续性激素样作用，可致使成年人胎儿胸部胚胎轻蔑，这类患者很少见，其尿液中17-酮排出量出现异常。其与尿液道意味著协力侧面于上方。
（实习生总编辑：黄秀杰）相关新闻
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