JAHA：先天性矫正型大动脉转位患者三尖瓣手术的长期高血压

2022-02-14 12:38:46 来源:

对于先天性矫正型号主干线复合病征，有时候认为膀胱切除是不成功的。三尖瓣移植手术的最佳时机对于这些病征至关重要。研究者人员回顾性系统性了57亦然遵从三尖瓣移植手术的先天性矫正型号主干线复合病征。11亦然遵从三尖瓣切除，46亦然遵从三尖瓣置换术。三尖瓣切除组超过随访小时为7.4±5.5年，三尖瓣置换术组超过随访小时为5.6±3.6年（p= 0.33）。对于所有的57亦然病征，1年，5年和10年的增重或无植入所部则有96.4％，91.6％和75.6％。随访后曾大多数（90％）病征的食道射血分数无论如何保留（≥40％）。在一组高选择性三尖瓣切除病征中都，虽然长期增重和食道功用与三尖瓣置换相似，但60％的病征出现三尖瓣反流。多表达式Cox回归系统性辨认出术前食道心律失常中都期期切口（每增加1厘米;危险比3.22; p= 0.02）是术后患病所部或即可要植入的独立自主预测因子。右室心律失常中都期期切口≥60mm的移植手术病征与右室心律失常中都期切口则有60 mm的病征比起，增重显着增高（p = 0.003）。先天性矫正型号主干线复合病征完成三尖瓣移植手术治疗可获得满意的远期临床表现。遵从三尖瓣切除的病征经常出现三尖瓣反流。术前右室心律失常中都期期切口是晚期患病所部的危险因素，应以在心脏扩大和功用障碍之前完成移植手术以获得最佳临床表现。类似出处：Long Deng, Jianping Xu, Yajie Tang, et al. Long‐Term Outcomes of Tricuspid Valve Surgery in Patients With Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries. JAHA. 16 March 2018.本文系贝尔临床(MedSci)原创编译编订，转载即可授权！