NEJM：重磅！雷地西韦治疗重症Covid-19病症临床结果公布

2022-01-31 02:42:07 来源:

Remdesivir是一种能诱导病毒RNA聚合酶的RNA类似物原药，在粘液显示出对SARS-CoV-2的活性。

近来，研究工作人员为因感染SARS-CoV-2引起的Covid-19的住院疗程病症提供了remdesivir。疗程的病症为呼吸环境空气时血氧饱和度为94%或更低的SARS-CoV-2感染确诊病症，或正在不感兴趣一氧化碳支持的病症。

病症不感兴趣为期10天的remdesivir疗程，最主要第1天静脉注射200mg，其余9天疗程前夕每天100mg。

本通报是基于2020年1月25日到2020年3月7日前夕不感兴趣remdesivir疗程的病症的数据资料，并有非常少1天后的临床数据资料。

结果显示，在61名非常少不感兴趣过一次雷地西韦疗程的病症中所，有8名病症的数据资料很难比对（其中所7名病症没疗程后数据资料，1名病症出现了低剂量错误）。

在53名数据资料被比对的病症中所，22名病症在澳大利亚，22名在欧洲或加拿大，9名在日本。在终端时，30名病症（57%）不感兴趣机械持续性，4名（8%）不感兴趣粘液膜吸氧。在18天的中所位随访前夕，36名病症（68%）的呼吸器WBC停滞不前，其中所30名不感兴趣机械持续性的病症（57%）中所，有17名病症（57%）不感兴趣了外科手术。共有25名病症（47%）出院，7名病症（13%）生还；不感兴趣有创持续性的病症感染率为18%（34；还有所有6人），未曾不感兴趣有创持续性的病症感染率为5%（19；还有所有1人）。

因此，在这组因重症Covid-19住院疗程的病症中所，53名病症中所的36名（68%）不感兴趣了同情本品remdesivir疗程，捕捉到到临床改善。的计算需要持续的随机、安慰剂对照的remdesivir疗程检验。

许多现代记事：

Jonathan Grein et al. Compassionate Use of Remdesivir for Patients with Severe Covid-19. NEJM 2020;