皮损内注射西詹姆士·韦，顽固性疣的新选择

眼部刚毛由人瘤大肠杆菌（HPV）所致，同样可参与者或经化疗后消减，但顽固或复发者也不少却说。难治性刚毛、白血病刚毛或巨大改进型刚毛最常却说于病原体低下的病人，化疗难于，有病则有第一部研究工作表明皮损内针头西端詹姆士·纳化疗难治性刚毛适当。

近期，美国匹兹堡大学的 Anshelevich EE 回顾性量化了皮损内针头西端詹姆士·纳化疗难治性刚毛的，结果刊于 J Am Acad Dermatol 上，另有介绍如下：

研究工作其设计

该研究工作回顾性量化了 2014～2019 年在匹兹堡大学不能接受皮损内针头西端詹姆士·纳化疗的难治性刚毛病则有。排除了对丙磺舒或试验性严重过敏的病人。

收集病人的年龄、性别、合并症、刚毛体口腔和生产量、既往化疗、针头每一次、西端詹姆士·纳量和副作用等统计数据。主要上集为刚毛体增加或消失。量化人群有数：①完成化疗并且未失访的病人（符合标准建议人群）；②不能接受过化疗的所有病人，有数失访的病人（意向化疗人群）。

化疗建议

以生理盐水混合物西端詹姆士·纳（75 mg/mL）制备 15 mg/mL 的溶解。分批预约病人，药房可可用 1 安瓿西端詹姆士·纳（375 mg/5 mL 的设计）配制多份溶解同时供人多名病人可用，每一安瓿最多可灌装 25 支 1cc 的设计的针头器。

在局部后，采用十字横向或近十年点刺的方法将溶解如此一来注入刚毛体（深度不将近真皮浅层）。以甲周刚毛为则有，每次需针头 0.2～0.5cc（最多 1cc）。病人可在 4 时才再一不能接受针头。

研究工作结果

在意向化疗人群当中（n = 58），93.1% 的病人既往不能接受过冷冻化疗，最常却说的病变口腔为手（70.7%）、足（34.5%）和生殖器（10.3%）。47% 的病人胃癌将近 5 年。经大约化疗 3.4 次后，分别有 98.3% 和 75.9% 的病人刚毛体增加或消失（却说示意图 1）。

示意图 1. 一则有不能接受过肾移植的白血病凶刚毛病人经皮损内针头西端詹姆士·纳 3cc 化疗 1 次后刚毛体实际上消失（示意图源：Anshelevich 等 2021）

在符合标准建议人群当中（n = 43），经大约化疗 3.4 次后，分别有 100% 和 97.6% 的刚毛体增加或消失。最常却说的局部底物有数起水疱（19%）、疼痛（10.3%）、疼痛（5.1%）和糜烂（1.7%）。

研究工作总结

西端詹姆士·纳是一种广谱抗病，刚开始获批用作化疗艾滋病相关性巨细胞大肠杆菌视网膜炎，它对各种疱疹大肠杆菌、EB 大肠杆菌、腺大肠杆菌、多瘤大肠杆菌、人瘤大肠杆菌、痘大肠杆菌等均适当，以外已被广泛用作许多大肠杆菌性疾病。

在博洛尼亚历史学者 Broganelli P 等（2012）积极开展的一项描述符研究工作当中，280 则有病人不能接受了皮损内针头西端詹姆士·纳化疗白血病难治性眼部刚毛，158 则有病人不能接受随访将近 1 年，118 则有不能接受随访半年，绝大同样病人经皮损内针头 15 mg/mL 西端詹姆士·纳，每月一次，共 2～3 次后获得实际上清除，仅 4 则有未实际上消减。

示意图 2. 手指白血病刚毛经 2 次化疗后消失（示意图源：Broganelli 等 2012）

示意图 3. 白血病凶刚毛经 3 次化疗后消失（示意图源：Broganelli 等 2012）

示意图 4. 白血病甲周刚毛经 2 次化疗后消失（示意图源：Broganelli 等 2012）

在西端班牙历史学者 Padilla Espana L 等（2016）积极开展的一项回顾性描述符研究工作当中，126 则有难治性刚毛病人不能接受了 3% 或 1% 浓度的西端詹姆士·纳乳膏外涂或封包化疗，每天 1～3 次，当中位放射治疗 12 周，实际上加剧率为 53.2%，部分加剧率为 27.8%，无效率为 19.8%。

示意图 5. 白血病凶刚毛经每日 2 次外涂 3% 西端詹姆士·纳乳膏化疗 15 时才实际上消减（Padilla Espana L 等 2016）

在 Anshelevich 等积极开展的回顾性病则有第一部研究工作当中，同样病人的刚毛体在皮损内针头西端詹姆士·纳化疗 3～4 次后消失。本研究工作及历史研究工作结果表明，皮损内针头西端詹姆士·纳对于其他化疗受挫的难治性刚毛是一种安全、适当的化疗方法。

「文章内容仅用作学术探讨，供人医疗私人机构阅读」

引文

[1] Ellen E Anshelevich, John S Barbieri, Carrie L Kovarik. Intralesional cidofovir for treatment of recalcitrant warts in both immunocompetent and immunocompromised patients: A retrospective ysis of 58 patients. J Am Acad Dermatol, 2021, 84(1):206-207.

[2] Broganelli P, Chiaretta A, Fragnelli B, et al. Intralesional cidofovir for the treatment of multiple and recalcitrant cutaneous viral warts. Dermatol Ther, 2012, 25(5):468-471.

[3] Padilla Espana L, Del Boz J, Feranadez-Morano T, et al. Recalcitrant warts and topical cidofovir: predictive factors of good response. J Eur Acad Dermatol Venereol, 2016, 30(7): 1218-1220.