YAP受体（Yes-Associated Protein），是Hippo回波通路的内部效应因子，是一种多功能的蛋白质内连接受体和核糖体共激活因子，在正常机蛋白质内发挥回波转导和基因核糖体管控的依赖性。许多研究课题说明YAP参与发生转型，在机中会反派致肺癌基因的角色，YAP的表达增高、活性弱化亦会有助于蛋白质恶性转换成。
2021年7月，安大略省西奈山医务人员、安大略省的大学的研究课题医务人员在 Cancer Cell 季刊撰写了题为：Binary pan-cancer classes with distinct vulnerabilities defined by pro- or anti-cancer YAP/TEAD activity 的研究课题文章。
该研究课题说明，可以根据是否表达YAP受体，将所有帕金森氏症分为两类，这一发现为疗法最具首当其冲性和无法治愈的帕金森氏症类型提供了一种新策略。
YAP作为Hippo回波通路的不可或缺后座和效应器，在恶性的形成中会起着不可或缺依赖性，所有帕金森氏症中会都普遍存在YAP，无论它的表达是开端还是停止的。这与其表现的抗生素敏感性或HIV有关。
在实验室中会培养肺癌蛋白质时，肺癌蛋白质要么是悬浮的，要么是贴壁的，而YAP是其主要后座，所有悬浮的肺癌蛋白质都是YAP表达停止的（ YAPoff），而所有贴壁的肺癌蛋白质都是YAP表达开端的（ YAPon），这种蛋白质微细使用暴力的变化与HIV、首当其冲性有关，这说明YAP是这种HIV变化和恶性转换成的更为重要。
在肺癌蛋白质中会，YAP的停止或开端，具有相反的促肺癌或抑肺癌依赖性，对于YAPon 帕金森氏症，需要YAP的普遍存在才能植被和存活，而对于YAPoff帕金森氏症，YAP的普遍存在亦会抑制肺癌蛋白质植被。
研究课题团队还发现，YAPoff 帕金森氏症通常是相对于致命的，例如视网膜母蛋白质瘤、小蛋白质肺肺癌和神经内分泌肺癌等等。
而肺癌和肺肺癌等一些帕金森氏症还可以从YAPon稳定状态跃迁到 YAPoff稳定状态以抗击疗法。因此，阻止这种YAP稳定状态反转的方法，可依赖性阻止抗药性的有效方法。
总的来说，这项研究课题说明，可以根据是否普遍存在YAP受体，将所有帕金森氏症分为两类——YAPon帕金森氏症和YAPoff帕金森氏症。这种简单的二元定义，可能亦会对帕金森氏症疗法产生深远影响，可用于相符合帕金森氏症的脆弱性，开发新疗法，改善帕金森氏症治果。
早期出处：
Joel D. Pearson， et al. Binary pan-cancer classes with distinct vulnerabilities defined by pro- or anti-cancer YAP/TEAD activity. Cancer Cell， 2021.
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