据路透社报导,美国制药母公司礼来上周五宣布,该母公司霉素胃癌抗生素Cyramza在一项后期测试可维持早期在手肠癌病变的生存期。在如此利于的III期临床数据基础上,礼来宣布将于2015年第二季度向就其部门申请许可Cyramza用于已扩散至身体其他胸部的早期在手胃癌病变。礼来计划于去年的一个科学会议上提供者详细的试验在手果。
这项名为RAISE的试验共含1000名来自全球性的、罗氏的阿瓦斯汀(Avastin,贝伐珠霉素)和其他标准疗法对其病人挫败的病变。与安慰剂+肌肉注射抗生素相对,Cyramza+肌肉注射抗生素可显著延长病变的生存期。
与阿瓦斯汀完全相同,Cyramza也是通过抑制VEGF来达到的,而VEGF则是分泌的并用来形成为提供者营养成分的血管的一种蛋白。去年4月,FDA已许可Cyramza用于病人早期胃癌。Cowen and Co咨询母公司预见到2020年Cyramza作为一种可病人多种帕金森氏症的抗生素,其年销售额达12亿美元。
在上周五发布的一份研究报告中,JP Morgan分析师Chris Schott则预见到2020年Cyramza的销售额达13.5亿美元,其中部分收入来自于胃癌病变,一部分来自肺癌病变,还有一小部分来自在手胃癌病变。
根据礼来母公司的数据,在手胃癌是全球性第四大致活着帕金森氏症,2012年全球性有近70万人活着于在手胃癌。上周五在NYSE上午的交易中,礼来这家总部地处印第安纳波利斯的制药母公司的股票上涨了1美分至65.19美元。
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编辑: zhongguoxing相关新闻
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